Приватне підприємство "ГРУПОТЕСТ" - український виробник набору діагностичних моноклональних реагентів для визначення груп крові людини.


Prr2
Приватне підприємство "ГРУПОТЕСТ" - розробник і виробник «Набору діагностичних моноклональних реагентів для визначення груп крові людини за системами АВО, Rhesus, Kell та імунних антитіл "Групотест" ТУ У 24.4-36816271-001: 2010».
До складу набору входять:
Діагностичний моноклональний реагент анти-А IgM
Діагностичний моноклональний реагент анти-В IgM
Діагностичний моноклональний реагент анти-АВ IgM
Діагностичний моноклональний реагент анти-С IgM
Діагностичний моноклональний реагент анти-D IgM
Діагностичний моноклональний реагент анти-D / DVI IgM / IgG
Діагностичний моноклональний реагент анти-Е IgM
Діагностичний моноклональний реагент анти-с IgM
Діагностичний моноклональний реагент анти-е IgM
Діагностичний моноклональний реагент анти-K IgM
Діагностичний поліспецифічний антилюдський глобулін анти - C3d IgM / IgG для проби Кумбса

Prr3
Діагностичні моноклональні реагенти , що входять в набір, призначені для визначення групи крові людини найбільш поширеними і доступними методами.
Реагенти для визначення групи крові людини ПП "Групотест" зручні в роботі, зберігають високу якість протягом 2 років і тому є кращими для споживачів.
Реактиви для визначення групи крові людини ПП "Групотест" використовують більшість лабораторій центрів служби крові, діагностичних центрів, поліклінік, лікарень, родопомічних закладів України.

Наші фахівці надають повну методологічну підтримку. Доставка товару здійснюється за рахунок виробника при замовлені від 1500 грн. Ми завжди готові в найкоротші терміни задовольнити Ваше замовлення на нашу продукцію, яка завжди є в наявності.

Prr4
У своїй діяльності підприємство керується вимогами міжнародного стандарту ДСТУ ISO 13485: 2015, Технічного регламенту до медичних виробів для діагностики in vitro, а також вимогами інших нормативних документів, що діють на території України:

-Сертифікат про впровадження та підтримку Системи управління якістю згідно з ДСТУ ISO 13485: 2015 «Виробництво та реалізація виробів медичних для in vitro діагностики» № 027-15 від 23 березня 2015р.

-ТУ У 24.4-36816271-001: 2010

-Декларація про відповідність від 15 лютого 2018р.

-Сертифікат відповідності № UA.TR. 039.046-15 від 15 жовтня 2015р. вимогам Технічного регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro, затвердженому постановою Кабінету Міністрів України 02.10.2013 № 754

определение группы крови групотест
Великий досвід роботи
определение группы крови групотест
Ми є
виробниками
определение группы крови групотест
Висока якість
продукції
определение группы крови групотест
Надаємо
знижки дилерам

ПП "Групотест" звертає вашу увагу, що на ринку України має місце аналогічний нашому продукт, - «Ерітротест-Цоліклони », виробництва ТОВ" Гематолог ", Росія, м.Москва, який не задовольняє ряду вимог і норм, висунутих законодавством України до товарів медичного призначення для діагностики in vitro. Назва "Цоліклони", на відміну від "моноклональних реагентів", не міжнародний термін, і походить від "ЦОЛІПК" - Центральний ордена Леніна науково-дослідний інститут гематології та переливання крові в Росії.

Новини