При застосуванні набору діагностичних моноклональних реагентів для визначення груп крові людини за системами АВ0, Rhesus, Kell та імунних антитіл слід керуватися цією Інструкцією виробника на відповідний реагент , а також "Інструкцією з визначення груп крові за системами АВ0, резус та імунних антитіл ", затвердженої наказом МОЗ України № 164 від 05.07.1999 р.